LATE: ¡Nueva Forma De Demencia Descubierta!

Los investigadores describen la forma de demencia llamada LATE como una enfermedad de mal plegamiento de proteínas que conduce a síntomas clínicos similares a los del Alzheimer. ¿Cómo se desarrolla esta enfermedad? ¿Quién está afectado? Obtenga más información sobre este tema hoy. 

LATE: ¡Nueva forma de demencia descubierta!

Entre el 15 y el 20 por ciento de las personas diagnosticadas con Alzheimer en realidad tienen demencia LATE  . Esta enfermedad fue hasta hace poco mal diagnosticada como Alzheimer porque los síntomas clínicos son muy similares. Se espera que la incidencia aumente en los próximos años.

Esta forma de demencia afecta principalmente a personas de edad muy avanzada. Al igual que el Alzheimer  , LATE conduce a la pérdida de la memoria y la incapacidad para realizar las actividades diarias. En el artículo de hoy conocerás datos interesantes sobre las diferencias entre esta forma de demencia y el Alzheimer y las características más importantes.

Demencia TARDÍA: ¿qué es?

Demencia TARDÍA: ¿qué es?
Los síntomas de la demencia LATE son muy similares a los de la enfermedad de Alzheimer. Pero en este caso, hay cambios en la proteína TDP-43 que conducen a déficits cognitivos.

La demencia LATE es una enfermedad de mal plegamiento de proteínas, lo que significa  que es causada por cambios en ciertas proteínas. Esto crea una forma de demencia muy similar al Alzheimer.

LATE es la abreviatura de encefalopatía TDP-43 relacionada con la edad con predominio límbico. Esto muestra que esta enfermedad conduce principalmente a cambios relacionados con la edad en el sistema límbico. La acumulación de la proteína TDP-43 en ciertas áreas del cerebro es responsable de esta forma de demencia. Por el contrario, las fibrillas TAU y las placas de beta amiloide son características de la enfermedad de Alzheimer.

La proteína TDP-43  es responsable de la expresión génica en el cerebro. Los depósitos de proteínas en el cerebro dan como resultado trastornos cognitivos. Es decir, la acumulación de estas proteínas conduce a la neurotoxicidad y al deterioro neuronal. Alrededor del 25 por ciento de las personas mayores de 85 años tienen cambios de proteínas suficientes para desencadenar síntomas.

¿Quién está en riesgo de desarrollar demencia LATE?

Otra diferencia con el Alzheimer es que la probabilidad de desarrollarlo no aumenta indefinidamente con la edad. Pero este es el caso de la forma LATE de demencia: el riesgo de desarrollarla aumenta, especialmente a partir de los 80 años. 

También se eligió la forma abreviada LATE porque esta palabra en inglés significa “tarde” y define una de las características más importantes de la enfermedad. Las mujeres corren mayor riesgo de desarrollarlo  porque su esperanza de vida es mayor que la de los hombres.

Dado que el grupo poblacional de mayores de 80 años aumentará considerablemente en los próximos años,  también se puede esperar una mayor incidencia de esta enfermedad. Por lo tanto, la demencia LATE puede convertirse en un problema de salud pública en los próximos años.

¿Cómo se diagnostica la demencia LATE?

Con métodos de diagnóstico avanzados, la proteína TDP-43 podría identificarse con mayor precisión.

Los mejores métodos de diagnóstico para la enfermedad de Alzheimer  se basan en biomarcadores en el líquido cefalorraquídeo (líquido cefalorraquídeo). Como ya se mencionó, se trata de proteínas TAU y proteínas beta-amiloides. Otra técnica de diagnóstico es buscar depósitos de estas proteínas en el cerebro, lo cual es posible con tecnologías de imagen como PET.

Sin embargo, el diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer generalmente se basa  en los síntomas y el cuadro clínico. Rara vez se realizan pruebas bioquímicas para confirmar la enfermedad. Como resultado, algunas personas diagnosticadas con Alzheimer en realidad tienen demencia LATE y no tienen Alzheimer en absoluto.

En el caso de la demencia LATE, el objetivo es utilizar las mismas técnicas de diagnóstico que en el Alzheimer, pero buscando cambios en la proteína TDP-43. La acumulación de esta proteína en su forma alterada puede confirmar el diagnóstico. 

Síntomas de esta forma de demencia

Mujer con demencia TARDIA
Los síntomas de la demencia LATE se desarrollan más lentamente que otras formas de demencia. En la última etapa, sin embargo, la enfermedad es muy similar a la de la enfermedad de Alzheimer avanzada.

La demencia LATE  progresa más lentamente que otras formas de demencia. Estudios recientes muestran que esta enfermedad tiene tres fases. Estas tres etapas se basan en las áreas del cerebro afectadas y conducen lentamente a un aumento de los síntomas.

Las tres etapas son las siguientes:

  • Etapa 1: Deterioro de la amígdala. En esta fase comienzan ligeros cambios de humor. Pueden ocurrir cambios de humor, lo que puede provocar nerviosismo y agresividad.
  • Etapa 2: Deterioro del hipocampo. Cuando esta área del cerebro se ve afectada, comienzan los signos de pérdida de memoria. Esta es la fase en la que muchos pacientes ven a un médico por primera vez.
  • Etapa 3: deterioro de la circunvolución frontal media (gyrus frontalis medius).  En esta fase, el comportamiento de los afectados cambia. Los pacientes tienen dificultad para llevar una vida normal. Los efectos son muy similares al Alzheimer en una etapa muy avanzada.

Observación final

El descubrimiento de esta nueva forma de demencia actualmente no tiene impacto en el diagnóstico y tratamiento, que es el mismo que para otras formas de demencia. Sin embargo, se han iniciado nuevas investigaciones para examinar esta enfermedad con más detalle.

Una vez que los científicos sepan más sobre la etiología de esta enfermedad,  se podrán desarrollar tratamientos específicos en el futuro. 

Actualmente no existe  una terapia eficaz para este tipo de patología. Pero cada vez es más importante encontrar opciones de tratamiento, porque en el futuro habrá cada vez más personas que la padezcan.

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